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Il est important que les malades et les personnes qui s’en occupent sachent – si difficile que soit leur expérience – qu’ils ne sont pas seuls, et que bon nombre d’autres patients ont traversé une épreuve similaire.
Par conséquent, il peut se révéler très bénéfique pour les patients de partager cette expérience du lymphome non hodgkinien. D’une part, ils en font ainsi profiter d’autres personnes et les aident à comprendre qu’elles ne sont pas seules, et d’autre part, ils peuvent exprimer leurs sentiments concernant l’affection, son traitement et la manière dont elle a changé leur vie. Des groupes de soutien locaux organisent parfois des réunions de patients, qui aident à accepter l’épreuve traversée.
Il est important que les malades et les personnes qui s’en occupent sachent – si difficile que soit leur expérience – qu’ils ne sont pas seuls, et que bon nombre d’autres patients ont traversé une épreuve similaire.
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Dans cette section, des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien racontent leur histoire. Ils expliquent comment ils ont appris qu’ils avaient la maladie, comment elle a été diagnostiquée, quels traitements ils ont reçus – avec quels effets secondaires – et comment ils se sentent aujourd’hui. Si vous souhaitez nous envoyer votre propre histoire, veuillez utiliser le formulaire de soumission qui se trouve à la fin.
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